Carga Viral do HIV-1 (HIV QT)

Carga Viral do HIV-1 (SEMEM)

Carga viral do HIV-1 + CD4/CD8/CD3

CD4/CD8/CD3

Detecção do gene CCR5

Fenotipagem Virtual

HIV-1 Qualitativo

HIV-1 Qualitativo + Quantitativo

HIV-2 Qualitativo

Resistência Genotípica do HIV-1

Carga Viral do HCV(HCV QT)

Carga Viral do HCV(SEMEM)

Genotipagem do HCV

HCV Qualitativo

HCV qualitativo + quantitativo

Carga Viral do HBV (HBV QT)

Carga Viral do HBV (SEMEM)

HBV Qualitativo

HBV Genotipagem

HPV (detecção e genotipagem)

Citomegalovírus Qualitativo

Citomegalovirus Quantitativo

Arbovírus(Alfavírus+Flavivírus)

Enterovírus

Epstein Barr Vírus

Herpes Simples 1 e 2

HTLV I/II

JC vírus

Parvovírus B19

Rubéola Vírus

Varicela Zoster (VZV

Acinetobacter sp

Chlamydia pneumoniae

Chlamydia pssitacci

Chlamydia trachomatis

Neisseria gonorrhoeae

Mycoplasma fermentans

Mycoplasma genitalium

Mycoplasma hominis

Mycoplasma pneumoniae

Ureaplasma parvum

Ureaplasma urealyticum

U. urealyticum + U.parvum

U. urealyticum + U. parvum + M.hominis + M. genitalium

U. urealyticum + U. parvum + C.trachomatis + N. gonorrhoeae

U. urealyticum + U. parvum + C.trachomatis

Legionella dumoffii

Legionella pnemophila

E. coli

Helicobacter pilori

Leptospira interrogans

Listeria sp

MRSA qualitativo (Detecção do S. aureus resistente à metacilina)

MRSA quantitativo (Quantificação do S. aureus resistente à metacilina)

Mycobacterium tuberculosis

Pseudomona SP

Salmonela sp

Treponema pallidum

GENE BAC ID^®

Aspergillus SP

Pneumocistis jirovesii

Leishmania sp

Toxoplasma gondii

DOENÇAS GENÉTICAS

ACE - Enzima conversora da Angiotensina (polimorf. VD)

ACE - Enzima conversora da Angiotensina (polimorf. VD)Liquor

Apolipoproteína E - Estudo genético

Ataxia de Friedreich

Ataxia espinocerebelar tipo 1

Ataxia espinocerebelar tipo 10

Ataxia espinocerebelar tipo 2

Atrofias espinhais progressivas

BRCA1 e BRCA2 - Pesquisa de mutação

Cariótipo de Alta Resolução

Cariótipo de Vilosidade Amniótica

Cariótipo Medula Óssea

Cariótipo Restos Ovulares

Cariótipo Sangue periférico

Distrofia miotônica de Steinert

Distrofia muscular do tipo fácio-escápulo-umeral

Distrofia Muscular Duchenne/Becker       

Doença de Gaucher

Doença de Huntington - diagnóstico molecular

Doença de Kennedy (Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal – SBMA)

Estudo genético fetal - Cromossomos 21, 18, 16, 13, X e Y

Fator V Leiden

Fibrose Cística - 1 (DF508, G542X, DI507)

Fibrose Cística - A (DF 508, R553X, N1303K)

Hemocromatose - Pesquisa de mutação S65C (RARO)

Hemocromatose (C282Y e H63D)

Hiperpl. Adrenal Congênita (CYP 21)

HLA B27

Metilenotetrahidrofolatoredutase (MTHFR)

Microdelações no cromossomo Y (estudo genético) Esperma

Microdelações no cromossomo Y (estudo genético) Sangue Total

Neurofibromatose tipo I

Neuropatia de Charcot-Marie-Tooth

Neuropatia sensível à compressão

Prader-Willi - Angelman - Fish

Prader-Willi - Angelman - PCR

Protrombina

Rim Policístico (PKD1)

Síndrome de Gilbert - Estudo genético

Síndrome de Silver-Russel

Surdez congênita

Translocação BCR - ABL - Leucemia mielóide crônica

X-fragil (1 e 2 genes)

VINCULO GENÉTICO (PATERNIDADE)

Espólio

Exame por periciando adicional

Exame Duo (suposto pai/filho)

Exame Trio